医疗设备工作总结
2020年制药机械工作总结1 20xx年，在局领导的安排下，在同志们的支持下，我县制药机械监管全面开展了药品企业GSP跟踪、换证、再认证现场检查工作。对县级医疗机构的规范药房逐一进行了复查，保证了药品质量，确保了群众用药安全。具体工作总结如下:
一是规范审批，严把准入关。
受市局委托，办理《药品经营企业许可证》的换发、换证、现场受理和发证。在数据验收过程中，君安法定程序严格审核，坚持不符合验收标准的不予上报，关键条件在实践中不落实的不予上报。20xx年，我局配合市局启动受理药品经营企业12家，换证23家，换证25家。
二是加大力度，切实加强日常监管。
根据年初市局工作会议精神，结合本县实际，制定了医疗器械企业日常监督检查计划，有计划、有针对性、有重点地开展医疗器械企业和医疗机构日常监督检查。建立企业日常工作联系制度，及时了解企业经营和人员变动情况。全年共检查医疗器械企业68家，重点检查内容如下:
(1)《药品经营许可证》、《GSP认证证书》换发、换证、许可注册变更情况；
(二)实施《药品经营质量管理规范》的制度、资料和措施；
(3)县级以上企业药品GSP管理体系运行情况；
(4)药品进货渠道和资格审核管理；
(5)药品分类与标识、处方药销售管理、店面外观、门牌号等。；
(6)药品储存管理；
(7)质量管理人员的在职情况；
(8)检查是否存在出租出借《药品经营许可证》、出租出借柜台、超范围经营等违法行为。通过对我县68家药品经营企业的现场监督检查，有2家未通过现场验收，拟申报并收回《药品经营许可证》。3家县级医疗机构进行“标准化药房”复检，均达到“标准化药房”标准。本次检查以手术、实验室和医疗器械为重点，认真审查供应商提供的资质证书和产品注册证。宣传医疗设备不良事件监测知识。
第三，诚实的作风
今年我们坚持勤俭节约，端正工作态度，改进工作作风，没有利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，以礼待人，热情服务，避免“四难”现象。
第四，存在的问题
回顾过去一年的工作，虽然我们按要求完成了领导交办的各项指标任务，但仍然存在很大的问题:
一是个别岗位不细化；
第二，没有良好的学习习惯。
2020年制药机械工作总结。重点工作进展
(一)建立健全药品安全监管责任制，构建安全用药环境。建立健全“地方政府负总责、监管部门各负其责”的药品安全责任体系。逐步完善县、镇、村为一体的药品安全监管责任体系。我局与各镇食品药品监管所签订了《20xx年药品安全监管目标责任书》；召开药品经营企业和相关医院药品安全工作会议，落实“企业是第一责任人”的责任意识。各监管所将监管责任落实到股室、岗位、个人，建立信息员、副经理制度，夯实责任，实现药品安全网格化监管体系。
(二)、加强药品流通监管，促进药品流通市场的根本好转。今年以来，我们采取专项检查与日常监督检查相结合的工作方法，坚决查处各类违法行为，出动药品监督执法人员370人次，监督检查涉毒单位500余家，重点检查了省市局通报的铬胶囊产品及相关违法广告产品。同时，结合省局“打假打黑医疗器械专项行动”活动，对医疗器械无证生产、经销行为进行了检查；以取票、通票、挂靠等方式销售医疗器械的行为；超范围、超方式配送医疗器械的违法行为；非法储存、运输医疗器械等。检查中发现，某诊所仓库内随处堆放着一种中药，并制成大量中药制剂出售使用。发现问题后立即立案调查，加大处罚力度。
通过日常监管、专项检查、发现问题及时整改等多种措施，我县药品流通市场进一步规范，企业行业自律意识大幅提高。
1，开展了全县医疗机械从业人员健康体检工作。建立健全医疗器械经营单位健康档案，建立大荔县医疗器械广告和外来企业销售医疗器械登记审查制度；
2、认真开展各类专项整治工作。严格按照国家、省市要求，组织开展铬超标胶囊产品专项排查，组织召开全县经营企业和股院专题会议，落实铬超标胶囊产品专项整治工作，下发铬超标排查问责通知，落实监管责任；成立了问责领导小组，对工作不到位、玩忽职守的单位进行责任追究；开展非药品假药和医疗器械无证经销专项整治活动。配合市检验所完成全年医疗设备快速检验；暂停非药品销售，查处六味地黄丸、气血和胶囊、健胃消食片等6种产品。涉嫌9家企业的1000多箱胶囊产品；
3.做好企业信用数据和日常监管数据采集工作。建立健全监督检查档案和企业信用档案，提高企业诚信自律意识；
4、严格换证、重新发证和换证。按照渭南市医疗器械企业验收标准，完成了4家新开药店的拟验收和14医疗器械企业的更换工作。9家药店的GSP认证；三家药店的变化与隐形眼镜操作人员的培训。
5.加强“三统一”基本药物质量监管，提高基本药物配送率，要求“三统一”配送企业扩建仓库，增加基本药物储存量，确保基本药物供应，并按要求做好仓库验收。
(3)加强用药监管，促进医疗机构管理水平进一步提高。
1，开展医疗器械质量安全专项整治。根据县局工作安排，辖区各医疗机构要积极开展医疗器械安全整治活动，积极排查问题产品，重大问题及时与县局沟通协调。
2.加强药品不良反应监测，完善监测网络，扩大网上报告单位覆盖面，提高药品不良反应报告数量和质量。我局和卫生局联合下发了《关于进一步加强药品不良事件监测工作的通知》，履行职责。截至目前，已提交108份药品不良反应报告。
5.加强特殊药品监管，严格实施特殊药品“五专”管理，确保特殊药品规范管理和用药安全。
二、存在的问题
1，医药行业基础比较薄弱。我县医药产业整体规模小，企业管理整体水平低。68%的城市医药企业实施GSP软件系统。
管理，但操作不正常。
2.“三统一”政策的相关弊端和药商的不了解导致配送率滞后。
三、工作计划
1.继续加强市场监管，进一步规范医疗器械的生产、经营和使用，为全县人民创造安全可靠的用药环境；
2、集中力量查处重点案件，特别是涉嫌生产、经营和使用伪劣医疗器械的案件，要坚持一查到底，一查到底；
3.深入开展各项专项检查，加大对无证流动药商和无证医疗器械的监管和打击力度，特别是农村地区无证使用药品和医疗器械的行为；
4.配合工商、广电等相关部门加强医疗器械广告监管。
5、加强对参合医疗机构的监管，规范进货渠道，确保“三统一”政策的落实。
2020年制药机械工作总结。药械科药房是直接面对患者的窗口，每天要服务上百名患者。
如何方便患者，改善服务态度，提高服务质量，是我们医院领导一直关心的问题，我们会进一步加强药房的管理。首先加强人员素质教育，通过完善工作流程、合理配置药品、调配工作能力强的同志守窗口发药等一系列措施，积极调动员工积极性。齐心协力，克服困难，按照放心药店的标准，严格要求。建立科主任巡视制度，对药学工作进行不定期检查和监督，发现问题及时解决和纠正，并结合工作实际积极改善窗口服务态度，开展合理用药指导、用药咨询等服务。
2.进一步加强业务学习。20xx年，要把业务学习放在第一位。首先，系里要合理安排，规定学习内容，安排代课老师，定期考核学习效果。针对基础薄弱，基础知识差的特点，我们准备做如下安排:1。学习并记住我院经办的药品名称，定期进行考核，并将考核结果与创新评价、每月效益工资挂钩，或与个人分配系数挂钩，促进学习积极性。2.开展网上学习，积极创造条件，我部将拿出部分资金注册全国职业药师辅导讲座，集中学习相关药学理论。通过学习，我们可以提高自己的理论水平。3.积极参加医院组织的业务学习。有条件的可以派员参加省级药学会组织的短期学习班等。4.增加新知识的学习。积极开展抗生素应用、临床合理用药、激素应用管理、老年人用药、儿童用药等临床用药知识的学习。通过学习更新知识，可以培养一些业务骨干，带动全科医生的学习。5.如有条件，可选派1至2名专业能力强、基础知识好的同志参加临床药学培训班，促进我院临床药学的发展。
3.继续完善制度，促进部门管理。20xx年，我们将进行制度化管理。
根据科室管理制度，我们将制定医疗器械科室管理细则，使制度细化、条块化、班组化。
4.重视人才培养，提高医机人员素质。随着现代医学的发展，制药机械部
工作由简单到复杂，我们面对的学科不断扩大，这就要求我们的医疗和机械人员不断学习，更新知识。我部目前人员参差不齐，人员培训是一项重要任务。根据医械科各级人员的岗位职责，精心组织实施，严格考核。只有搞好人员培训，提高全体人员的业务素质和技术水平，才能更好地完成各项实际工作，保证制药机械部各项制度的实施。
同志们，回顾总结新的一年，规划展望新的一年，我们充满信心。我们必须面对医改的挑战和机遇，为科室的发展出谋划策。我们要积极创新工作思路，与齐新共同努力，为我院药学事业的发展做出新的更大的贡献。
2020年医疗机械工作总结4时间过去了，转眼就到了20xx年的尾声。回顾这一年的工作，我可以简单的总结为“没有失误，没有创新”。这里我就举一两个详细的例子，并规划我来年的工作。
一、今年工作总结:
1.上级检查:在院领导和兄弟科室的关心支持下，在科室成员齐欣的共同努力下，20xx年度药品质量控制检查顺利通过。对检查中发现的“未编制精制麻药处方序号、高危药品标签不够规范、滥用抗菌药物”等问题进行了整改，对自身无法解决的问题也进行了书面汇报。
2.工作制度落实:与医疗设备相关的制度，如“药事管理委员会职责、处方点评管理、医用特殊药品管理制度”等，都是表面的，需要升级以适应新的形式。
3.工作失误:失误包括“计划失误、配药失误、记录失误”等。虽然错误簿上没有记录错误，但我相信，除非错误是真的，否则就没有错误。()滞销药未及时发现和处理，滞销药未能及时处理和报告，处方药甲错发乙，处方不合理未及时干预，处方未按要求分类装订，中药饮片未按规范维护。
4.医疗设备供应:药剂科作为二级科室，也是以患者为中心为临床科室服务的，基本保证了科室的需求；但由于种种因素，我们并没有主动向临床推荐新品种(患者临时购买除外)。总的来说，我们部门没有很好地履行职责和义务。
5.供应商管理:20xx供应商药品:浙江英特尔药业、华东医药新特药、浙江上药欣欣医药、浙江华通医药、九州通杭州医药公司、浙江福临门医药、浙江好得雷医药；中药饮片包括萧山医药中医分会、杭州草药中医(新单位)；设备耗材包括上海鸿昌生物科技、江西迈腾实业(公司名称变更，经营者不变)、河南杜亚、河南任丽(经营者为敦君堂，原河南杜亚停止供货)、杭乐瞳、宜春大德贸易(新增，未提供经营三类高风险设备资质证书)。上述供应商中，上海鸿昌生物商务超范围(无经营医药试剂资质)；江西迈腾和河南任丽都是兼职；杭与宜春大德贸易各方手续要及时规范(重点监管对象)。
6.部门外声音:主要反馈问题是“又没货了！”“厂家或者规格又变了！”“一种药的价格(售价)比其他地方贵多少？”。
二、新实施的医疗器械主要法律法规:
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号):20xx年2月12日国务院第39次常务会议修订通过。现公布修订后的《医疗器械监督管理条例》，自20xx年6月1日起施行。
三。来年的工作计划和目标
今年下半年，我参加了几次食品药品监督管理局组织的培训。总结起来，主要内容是“供应商资质审查、医疗器械验收注意事项、医疗器械不良反应或事件的监测和报告、抗菌药物管理”。可见20xx年主管部门的管理重点，所以我们也必须把这些纳入计划的重点管理。详情如下:
1.重新审查供应商的资格，重点是经营药品和三类医疗器械的供应商；及时向主管领导汇报风险供应商，并给出评价和处理意见。
2.加强医用特殊药品管理:定期组织相关管理人员对医院精制麻醉药品的采购、储存和使用情况进行监督检查；定期对相关人员进行相关法律法规、道德规范和专业技能的培训。
3.加强抗菌药物使用管理:根据浙江省药物监测结果、抗菌药物目录和我院抗菌药物管理制度，及时调整我院抗菌药物目录；及时报告抗菌药物的使用情况；
4.加强处方点评:按照医院处方点评标准，每月抽取100张西药和中药处方进行点评，并上报点评结果。
5.加强部门成员和部门之间的沟通，避免工作分歧影响整个集团和工作。
策划只是一部分，并不是所有的活动都可以安排。希望在20xx的新起点上，我们能做得更好，医院能做得更大。
2020年制药机械工作总结5制药机械科全体员工在医院领导的正确领导下，树立“以病人为中心，全心全意为人民服务”的指导思想，端正服务态度，有序开展制药机械科各项工作。现阶段的工作总结如下:
1.以建立二级医院为契机，用医院评审标准带动科室各项工作，进一步规范科室各类人员的职责，逐步创建和完善二级医院药剂科框架。
2.加强部门管理，定期组织部门人员培训学习，提高窗口服务技能和态度。
3、加强医院药房管理，定期组织召开药事管理和药物治疗委员会会议，向医院各部门通报药物使用情况，指导医院各部门合理用药。从而杜绝一切药源性事故，确保医院临床用药的合理性和安全性。
4.积极落实处方管理办法，进一步做好门诊处方审核工作，及时发现和纠正医生不合理用药。
积极参加卫计委组织的处方点评，及时纠正点评中存在的问题。每月审核医院处方，及时指出不合理处方，并与相关医生沟通，提高医院处方质量。
5.通过建立收集各部门药品不良反应信息的量化指标，
实施我院药品不良反应信息报告和监测管理。本季度报告了两例药物不良反应。
6、继续做好国家基本药物制度在我院的实施工作，组织实施基本药物网上采购和阳光积分申报，严格执行药品零差率销售。本季度基本药物网上采购和阳光积分均符合相关要求。
7.按照《抗菌药物临床应用管理办法》的要求，继续组织开展医院抗菌药物使用相关管理工作，开展医院抗菌药物评价，逐步提高我院医生合理使用抗菌药物水平，降低医院门诊和住院患者抗菌药物使用百分比。将抗菌药物的使用指标控制在规定范围内。
8、及时了解各科药品和设备的动态需求，了解药品和设备使用后的反馈信息，及时采购和储备相关药品和设备，保证临床科室药品和设备的及时供应。
2020年制药机械工作总结20xx年，我院实施基本药物制度，认真执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规。在医院领导的关怀和分管院长的直接领导下，在相关职能部门和科室的大力支持下，全体职工本着团结协作、求真务实的精神，努力工作。耀协半年来的工作总结如下:
1.根据《国家基本药物目录》、《药品采购供应质量管理规范》，结合我院用药习惯和临床需求，同时在药品供应中，关注信息，定期分析统计各科室用药情况并快速反馈，制定合理的采购计划，报分管院长批准后集中采购，确保临床用药及时有效。
2.狠抓药品质量，坚持药品采购、验收、储存和维护制度，每月对药店和药库的药品和耗材质量进行一次抽查，确保药品质量。并坚持仓库和药店药品先进先出的基本原则。
3.对相关数据进行统计汇总，及时完成月报(每月对仓库、药房的药品、耗材进行盘点)。配合财务部门完善药品比例控制方案。
目前存在问题:六楼手术室腹腔镜器械如抓钳、活检钳因清洗不合格堵塞，已送厂家清洗(厂家需付费清洗)。因为手术室器械比较精致，有些器械还是进口的。为了不影响器械的使用寿命，我个人建议马上购买一台超声波清洗机。
20xx年的工作计划:
1.执行药品目录，制定合理的药品采购计划，经院长批准后组织实施，保证临床及时用药，加强和完善药品、耗材、试剂、设备的档案更新和证据有效性管理。
2.根据临床需要，增加一些大型医疗设备，如急诊室除颤器、手术室宫腔镜系统设备、六楼手术室超声波清洗机等。完善新购设备的档案管理，做好设备维护工作，定期检查清点设备，确保帐物相符。
2020年药械工作总结7-20xx年，在局党委的领导下，我局稽查大队按照“以监管为中心，监管与协助相结合”的工作原则，在药械监管方面做了大量卓有成效的工作，确保了我县广大人民群众安全有效地使用药品。
目前，我县辖区内共有* * *家药品经营单位和吸毒人员。其中，药品批发单位、药品零售商店、乡镇卫生院、县医院、个体诊所、村卫生室等医疗机构。
2000年该局检查组对医疗设备的监管，可以用一句话来概括，就是坚持一个中心，明确两个。
20xx年，在局党组的领导下，局稽查大队按照“以监管为中心，监管与协助相结合”的工作原则，在医疗器械监管方面做了大量卓有成效的工作，确保了我县广大人民群众安全有效地使用药品。
目前，我县辖区内共有* * *家药品经营单位和吸毒人员。其中，药品批发单位、药品零售商店、乡镇卫生院、县医院、个体诊所、村卫生室等医疗机构。
20xx年，局检查组对医疗器械的监管可以用一句话来概括，就是:坚持一个中心，明确两个，结合三个，把握四个重点，坚持“五个不放过”。具体来说，坚持一个中心，就是坚持以监督为中心。两个明确就是明确工作目标和工作重点。今年年初，结合我县实际，局领导确定了今年的工作目标:一是药品流通秩序明显好转；二是制售假劣药品行为得到有效遏制；三是流通领域药品分类管理全面实施；四是药品广告规范有序；五是农村基层用药明显改善。在设定工作目标的同时，进一步明确了工作重点，即重点整治农村药品市场，确保农村群众用药安全有效。三个结合是专项整治与日常监管相结合，治标与治本相结合，严格执法与科学管理相结合。抓住四个重点，即在整顿和规范市场秩序工作中，紧紧抓住取缔非法市场、查处非法经营、打击制售假劣药品违法犯罪活动、规范企业经营行为四个重点。五不放过，案件不查清，来源和流向不查清，制售假劣药品不依法处理，不移送司法机关不放过，包庇、纵容参与制售假劣药品的机关工作人员不查处。
今年以来* * *检查涉毒单位1家以上，立案以来，结案以来，限期整改1家以上，出动检查人次，没收医疗器械10个规格品种，价值人民币，罚款人民币。目前，我县药品监管正在进一步深化，不断加强监管力度，确保医疗器械质量，保障全县人民群众安全有效用药，为全县小康社会健康发展保驾护航。
三个结合，把握四个重点，坚持“五个不放过”。具体来说，坚持一个中心，就是坚持以监督为中心。两个明确就是明确工作目标和工作重点。今年年初，结合我县实际，局领导确定了今年的工作目标:一是药品流通秩序明显好转；二是制售假劣药品行为得到有效遏制；三是流通领域药品分类管理全面实施；四是药品广告规范有序；五是农村基层用药明显改善。在设定工作目标的同时，进一步明确了工作重点，即重点整治农村药品市场，确保农村群众用药安全有效。三个结合是专项整治与日常监管相结合，治标与治本相结合，严格执法与科学管理相结合。抓住四个重点，即在整顿和规范市场秩序工作中，紧紧抓住取缔非法市场、查处非法经营、打击制售假劣药品违法犯罪活动、规范企业经营行为四个重点。五不放过，案件不查清，来源和流向不查清，制售假劣药品不依法处理，不移送司法机关不放过，包庇、纵容参与制售假劣药品的机关工作人员不查处。
今年以来* * *检查涉毒单位1家以上，立案结案X起，限期整改1家以上，出动检查人次，没收医疗器械规格、品种、货值10件。一万元，罚款。一万元。目前，我县药品监管正在进一步深化，不断加强监管力度，确保医疗器械质量，保障全县人民群众安全有效用药，为全县小康社会健康发展保驾护航。