银翘解毒颗粒简介

目录1拼音2国家基本药物3银翘解毒颗粒药典标准3.1名称3.2处方3.3方法3.4性状3.5鉴别3.6检查3.6.1水分3.6.2其他3.7含量测定3.7.1色谱条件及系统适用性试验3.7.2对照品溶液的制备3.7.3供试品溶液的制备3.7.4测定方法3.8功能与主治3.9用法 标准号4.4性状4.5鉴别4.6检查4.7功能主治4.8用法用量4.9规格4.10贮存5银翘解毒颗粒说明5.1药品类型5.2药品名称5.3药品汉语拼音5.4药品英文名5.5成分5.6性状5.7作用类别5.8适应症/功能主治5.9规格5.10银翘解毒颗粒用法用量5.654333 15银翘解毒颗粒药理作用5.16备注:1古籍中的银翘解毒颗粒*其他版本银翘解毒颗粒相关药品说明书1拼音yí n qià o ji ě dú k ē li。

2 .国家基本药物和银翘解毒颗粒相关的国家基本药物零售指导价格信息

基本药物序列号

目录序号药品名称剂型规格零售单位指

价格类别备注34 4银翘解毒颗粒15g袋0.9中成药部分* 35 4银翘解毒颗粒5g(含乳糖)袋0.9中成药部分注:

1.表中备注栏标有“*”的剂型规格为代表性产品。

2.表中备注栏带“△”的剂型规格,同剂型其他规格为暂定价格。

3.剂型规格在备注栏中注明。该剂型中其他规格的价格均以相同用法用量为基础,按照药品比价规则计算。

4.表格中剂型一栏标注的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。

3银翘解毒颗粒药典标准3.1名称银翘解毒颗粒

银翘解毒颗粒

3.2处方金银花200g,连翘200g,薄荷120g,荆芥80g,豆豉100g,牛蒡子(炒)120g,桔梗120g,淡竹叶80g,甘草100g。

3.3制作上述九味药,取薄荷、荆芥、连翘,蒸馏提取挥发油,蒸馏水溶液另器收集;将金银花等其余六味药分别粉碎,加水煎煮两次,每次65438±0小时,过滤;将滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.33 ~ 1.35 (80℃)的清膏,取清膏,加入适量蔗糖粉、糊精和乙醇,制粒,干燥,制成1120g,喷入上述挥发油如薄荷,混匀,或浓缩即得。向干膏粉中加入适量乳糖和硬脂酸镁,混匀,喷入上述薄荷等挥发油,混匀,制成颗粒(含乳糖)。

3.4性状本品为浅棕色颗粒;味甘,微苦,或清淡微苦(含乳糖)。

3.5鉴别(1)取本品10g或3.3g(含乳糖),研细,加石油醚20ml(60 ~ 90℃),塞紧,不时摇匀,浸泡过夜,滤过,滤液挥发至1ml,作为供试品溶液。另取荆芥0.8g作为对照药材,加入石油醚(60 ~ 90℃)20ml,同法制成对照药材溶液。然后取薄荷脑对照品,加入乙醇,制成每1ml含2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,吸取上述三种溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17: 3)为展开剂,展开,取出,干燥,于65438处喷茴香醛试液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。

(2)取本品5g或65438±0.7g(含乳糖),粉碎,加乙醇20ml,加热回流65438±0h,放冷,滤过,蒸发滤液,残渣加乙醇2ml使其溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取连翘2g作为对照药材,加40ml水,水浴浸泡65438±0小时,过滤,滤液蒸干,残渣加20ml乙醇,同法制备对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,吸取上述两溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(20: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,喷以乙酸酐-硫酸(20: 0)。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取牛蒡子65438±0.2g、甘草65438±0g,各加乙醇20ml,加热回流65438±0小时,过滤,滤液蒸发,残渣加乙醇2ml溶解,过滤,取滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,分别取[鉴别](2)项下供试品溶液10μ l和上述两种对照药材10μl点于同一张硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(40: 10: 65438+)为溶剂。供试品色谱中,在与两种对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3.6检查3.6.1含乳糖颗粒的水分不得超过7.0%(药典一部2010版附录ⅸ h)。

3.6.2其他应符合颗粒剂项下的有关规定(药典一部2010版附录一C)。

3.7含量测定采用高效液相色谱法(中国药典一部2010版附录ⅵ D)。

3.7.1色谱条件及系统适用性试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(9: 91)。检测波长为327nm。理论塔板数以绿原酸峰计算应不低于3000。

3.7.2对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量,精密称定,置于棕色容量瓶中,加入50%甲醇,制成每1ml含15μg的溶液。

3.7.3供试品溶液的制备取不同装量的供试品,研磨,称取约0.7g或0.2g(含乳糖),准确称定,置于带塞锥形瓶中,准确加入50%甲醇50ml,超声处理(功率250W,频率40k Hz)65,438±00分钟,冷却,用50%甲醇补足减少量。

3.7.4测定方法分别准确吸取10μl对照溶液和10 ~ 20μ l供试品溶液,注入液相色谱仪,测定即得。

本品每袋含绿原酸金银花(C16H18O9),不得少于6.0mg,不得少于3.0mg(含乳糖)。

3.8功能主治:祛风解表,清热解毒。用于风热感冒,症见发热、头痛、咳嗽、口干、咽痛。

3.9用法用量:开水冲服。15g或5g(含乳糖)一次,一日三次;严重者服用1次。

3.10每包规格?(1)15g?(2)2.5克(含乳糖)

3.11存储密封。

3.12版中华人民共和国药典2010版

4银翘解毒颗粒中药部颁标准4.1剂型颗粒

4.2拼音名称英翘解毒颗粒

4.3标准编号WS3B163493

本品是由金银花、连翘、薄荷油等制成的颗粒剂。

4.4性状本品为浅棕色颗粒;它尝起来很甜,略带苦味。

4.5鉴别(1)取本品10g,研细,加石油醚20ml(60 ~ 90℃),塞紧,不时摇匀,浸泡过夜,滤过,滤液挥发至1ml,作为供试品溶液。另外,0。取荆芥8g作为对照药材,加入石油醚20ml,同法制成对照药材溶液。然后取少许薄荷油对照品,加2ml石油醚溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)检验。吸取上述三种溶液各65438±00μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以羧甲基纤维素为粘合剂,以正己烷乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,干燥,喷茴香醛试液,于65438±005℃烘至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品5g,粉碎,加乙醇20ml,加热回流65438±0h,放冷,过滤,蒸发滤液,残渣加乙醇2ml使其溶解,过滤,取滤液作为供试品溶液。另取2g连翘加40ml水,水浴浸泡65,438±0小时,过滤,滤液蒸干,残渣加20ml乙醇,制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),吸取上述两种溶液10μl,分别点于同一张以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿和甲醇(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以乙酸酐和硫酸(20:1)溶液。

(3)取1。牛蒡子2g,甘草65438±0g,各加乙醇20ml,加热回流65438±0h,滤过,滤液蒸发,残渣加乙醇2ml溶解,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),取上述两种对照药材溶液和(2)项下的供试品溶液各10μl,分别点于同一张硅胶G薄层板上,以羧甲基纤维素钠为粘合剂,以氯仿甲醇水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,干燥。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

4.6检查应符合颗粒剂项下的有关规定(附录Ij)。

4.7功能主治:辛凉解表,清热解毒。用于风热感冒,发热,头痛,咳嗽,口干,咽痛。

4.8用法用量:开水冲服,一日三次,严重者1次服用。

4.9规格:每袋15g(相当于原药材15g)

4.10存储密封。

5银翘解毒颗粒说明书5.1药物类型中药

5.2药品名称银翘解毒颗粒

5.3药品中文拼音5.4药品英文名称5.5成分5.6性状5.7作用类别5.8适应症/功能主治:疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,症见发热、头痛、咳嗽、口干、咽痛。

5.9规格15g每袋

5.10银翘解毒颗粒用法:开水冲服。15g一次,一日3次;严重者服用1次。

5.11禁忌5.12不良反应5.13注意事项1。忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2.服药期间不宜同时服用滋补中药。

3.不适合风寒感冒的人。

4.糖尿病患者和患有严重慢性病如高血压、心脏病、肝病、肾病者,应在医生指导下服用。

5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人、体虚便溏者应在医生指导下服用。

6.发烧超过38.5℃的患者要去医院。

7.如果服药3天后症状没有缓解,就要去医院了。

8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9.本品特性改变时禁止使用。

10.儿童必须在成人的监督下使用。

11.请将本产品放在儿童接触不到的地方。

12.如果您正在使用其他药物,请在使用本产品前咨询医生或药剂师。

5.14药物相互作用如果与其他药物同时使用,可能发生药物相互作用。详情请咨询医生或药剂师。

5.15银翘解毒颗粒药理作用5.16备注请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买使用。

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