温爽角色介绍
李毕业于中央工艺美术学院(现清华美院)，并于20世纪90年代将高级定制的概念引入中国。他是中国服装设计的先驱，法国和法国品牌的创始人，中国服装设计师。
中文名:李
出生日期:1966
职业:艺术服装设计师
毕业院校:中央工艺美术学院。
主要业绩:为香港回归后的大型文艺晚会设计了所有主持人和主要演员的大型服装。
代表作品:2003年维也纳金色大厅个人演唱会服装设计，宋祖英。
摘要
李毕业于中央工艺美术学院(现清华美院)，并于20世纪90年代将高级定制的概念引入中国。他是中国服装设计的先驱，法国和法国品牌的创始人，中国服装设计师。
中文名:李
国籍:中华人民共和国
出生日期:1966
职业:艺术服装设计师
毕业院校:中央工艺美术学院。
主要业绩:为香港回归后的大型文艺晚会设计了所有主持人和主要演员的大型服装。
代表作品:2003年维也纳金色大厅个人演唱会服装设计，宋祖英。
个人档案
姓名:李
职业:设计师
毕业院校:中央工艺美术学院(现清华美术学院)
单位:北京华盛金叶商贸有限公司
职位:总经理2004年创办北京华盛金叶商贸有限公司，任总经理兼总设计师。
2004年，创立了高级成衣和礼服的法国品牌。2012创立时尚品牌“_ la”。
个人简介
李·，法法品牌创始人兼首席设计师，中国第一代服装设计师，中国最早的时装设计师。连续七八年的春晚，从头到尾都能看到她设计的服装款式。从1998开始，温爽开始准备向市场设计转型，与当时国内市场的女装品牌合作设计产品。高级定制(Haute Couture)李设计的礼服极具中国特色，融合了东方神韵与西方精髓，形成了独特的风格——精致而不浮夸，美丽而不张扬，既体现了潮流，又凸显了个性，既有古典韵味，又有现代风格。从1999开始，她设计的衣服陪伴宋祖英走向世界各大舞台；这些年来，春晚舞台上，周涛等主持人的华服都是她写的；孟京辉导演的许多经典作品也得到她的设计支持。顾长卫、田壮壮、王等艺术家也曾与她合作。
个人工作
为香港回归后的大型文艺晚会设计所有主持人及主要演员服装，为2002年韩日足球世界杯宋祖英服装设计，为2003年维也纳金色大厅宋祖英个人演唱会服装设计，为宋祖英的MV作品《爱我中华》、《人间飞歌》、《桂林烟雨》、《龙船调》、《望月》、《越来越好》、《十送红军》等设计服装。1997-2004为青年歌手大奖赛获奖者及众多获奖歌手设计舞台服装，2005年设计制作宋祖英《百年声音》艺术片全部服装，2006年设计制作宋祖英林肯艺术中心个人演唱会服装，2007年金话筒主持人颁奖晚会主要获奖者服装，2008年央视春晚主要演员服装。2008-2014，达官贵人访问服装设计及顾问，2004-2014，建立品牌及市场运营。2004年创办北京华盛金叶商贸有限公司，2004年创立高档女装品牌“发发”，2005年在国茂商城开设第一家专卖店，2006年在丰联广场开设第二家专卖店。2007年在王府井开设第四家专卖店，2008年举办高级定制和高级定制推介会，2009年在中国大饭店联合举办世界500强企业大使答谢会，2009年举办全明星艺人高尔夫慈善拍卖会，设计并捐赠大型礼服，2010在北京大都会开设专卖店，20655年举办全明星艺人高尔夫慈善会
其他的
温爽女，汉族，6月出生1962 11，党员，籍贯山东聊城，籍贯甘肃兰州，大学学历，主管药师，执业药师。现任省美国食品药品监督管理局药品化妆品注册管理办公室(中医药民族医药监管办公室)主任，拟任省美国食品药品监督管理局副巡视员。
中国食品药品监督管理局，各省、自治区、直辖市财政厅(局)、发展改革委、物价局:
按照《国务院机构改革和职能转变方案》的要求，为进一步规范行政事业性收费管理，现将重新审核后的中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费及有关问题通知如下:
一、药品注册费
(1)新药注册费。中国食品药品监督管理局受理新药注册申请(包括参照新药申报的进口药品)(包括临床试验注册和生产注册)，并向申请人收取。
(2)仿制药注册费。中国食品药品监督管理局受理仿制药注册申请(包括参照仿制药申报的进口药品)(包括生产注册和需要临床试验的生产注册)，并向申请人收取。
(3)补充报名费。中国食品药品监督管理局受理改变药品内在质量的进口药品和国产药品的补充注册申请(改变已批准证明文件及附件所列事项的注册申请，下同)，省级食品药品监督管理部门受理不改变药品内在质量的国产药品补充注册申请时向申请人收取费用。
省级食品药品监督管理部门受理属于备案的药品补充申请时，不得收取费用。
(4)重新登记费。中国食品药品监督管理局受理进口药品再注册申请(药品批准证书有效期届满后继续生产或者进口该药品的注册申请，下同)，省级食品药品监督管理部门在受理国产药品再注册申请时向申请人收取。
(5)药品注册加急费。中国食品药品监督管理局和各省级食品药品监督管理部门在受理药品注册紧急申请(包括新药注册、仿制药注册、补充申请注册和再注册)时，向申请人收取费用。加急申请的受理条件按照中国食品药品监督管理局的规定执行。
中国食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理部门在审评和现场检查过程中，不得向药品注册申请人收取本通知规定以外的任何费用。
二、医疗器械产品注册费用
(一)首次登记费。中国食品药品监督管理局受理国产第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请，省级食品药品监督管理部门受理国产第二类医疗器械产品注册申请时向申请人收取费用。
(2)变更报名费。中国食品药品监督管理局受理国产第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品变更注册申请(批准证明文件及附件规定项目和内容的注册申请，下同)，省级食品药品监督管理部门受理国产第二类医疗器械产品变更注册申请时向申请人收取费用。
(3)注册费续费。中国食品药品监督管理局受理国产第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品的注册延续申请(医疗器械注册证有效期届满，办理注册延续申请，下同)，省级食品药品监督管理部门受理国产第二类医疗器械产品注册延续申请时向申请人收取费用。
(4)临床试验申请费。中国食品药品监督管理局在受理国产和进口第三类高风险医疗器械临床试验申请时，向申请人收取费用。
第二类、第三类医疗器械的分类方法按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定执行。
(五)医疗器械产品注册费用。中国食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理部门在受理医疗器械产品注册紧急申请(包括首次注册、变更注册、续展注册和临床试验申请)时，应当向申请人收取费用。加急申请的受理条件按照中国食品药品监督管理局的规定执行。
中国食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理部门在审评和现场检查过程中，不得向医疗器械产品注册申请人收取本通知规定以外的任何费用。
第三，认证费
(1)良好生产规范(GMP)认证费。中国食品药品监督管理局所属食品药品审核检验中心对注射剂、放射性药品、生物制品生产单位进行GMP认证，省级食品药品监督管理部门对注射剂、放射性药品、生物制品以外的其他药品生产单位的GMP认证申请人进行收费。
(2)良好生产规范认证费。省级以下食品药品监督管理部门应当向申请GSP认证的药品经营单位收取费用。
第四，药品保护费
(一)药品行政保护费。中国食品药品监督管理局药品行政保护办公室受理涉外药品行政保护申请时，向申请人收取费用。
(二)中药品种保护费。中国食品药品监督管理局属于国家中药品种保护评审委员会，省级食品药品监督管理部门在受理中药品种保护申请时向申请人收取费用。
动词 （verb的缩写）检验费
(1)药品检验费。中国食品药品监督管理局所属中国食品药品检验所和省级食品药品监督管理部门所属检验机构，按照《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，在进行药品注册检验和其他强制检验时，向被检查单位和个人收取。
(2)医疗器械产品检验费。国务院认可的监督管理部门会同中国食品药品监督管理局认可的检验机构，按照《医疗器械监督管理条例》的规定，在注册检验时，向被检验单位和个人收取医疗器械产品。
药品和医疗器械产品的监督抽查不得收费。
六、麻醉药品和精神药品进出口许可证费
中国食品药品监督管理局在国家规定的范围内受理麻醉药品和精神药品进出口许可证申请，签发进口许可证和出口许可证，并向申请人收取。
七、符合《中小企业名录》(工信部联企字第300号)的小微企业申请创新药物注册，免收新药注册费；申请创新医疗器械产品注册的，免收首次注册费；申请药品行政保护和中药品种保护的，免交药品保护费。
创新药物和创新医疗器械产品的认定标准按照中国食品药品监督管理局的有关规定执行。
八、收费标准由国家发展改革委、财政部另行制定。
九、收费单位应按财务隶属关系使用财政部和省级财政部门统一印制的票据。
十、中国食品药品监督管理局及其所属事业单位的行政事业性收费，全额上缴中央国库，纳入中央预算管理。省级以下食品药品监督管理部门及其所属机构的行政事业性收费收入，应当全额上缴同级地方国库，纳入同级地方财政预算管理。缴库的具体办法按照财政部和省级财政部门的规定执行。食品药品监督管理部门及其所属机构依法开展注册、检验和认证工作所需经费，通过同级财政预算安排。
十一、收费单位应严格按照上述规定执行，不得擅自增加收费项目、扩大收费范围或调整收费标准，并自觉接受财政、物价和审计部门的监督检查。违反规定开征、减征、缓征费用的，按照《财政违法行为处罚处分条例》、《违反行政事业性收费和罚没收支管理规定行政处罚暂行规定》等国家有关规定追究法律责任。
十二、本通知自发布之日起执行。此前有关规定与本通知不一致的，以本通知为准。
财政部国家发展和改革委员会