药物制剂的稳定性一般包括

药物制剂的稳定性包括五个方面:物理稳定性、化学稳定性、微生物稳定性、药效学稳定性和毒理学稳定性。

一.物理稳定性

定义:根据平衡系统的状态方程分析，当系统(物质)的物理状态变量为零时，系统(物质)具有稳定的物理状态，将系统(物质)物理状态的稳定性表示为物理稳定性。

第二，化学稳定性

定义:化学稳定性是指物质在化学因素的作用下，保持原有物理化学性质的能力。

第三，微生物稳定性

定义:特定环境中的微生物生态系统总体稳定，即稳定，不受环境因素的强烈冲击和影响。

第四，药物疗效的稳定性

定义:多效中药的定向功能成分研究比较复杂。将中药放在处方中，从体内代谢成分入手是研究的前提。代谢组学技术是系统发现差异和提取特征信息的有力工具。

动词 （verb的缩写）毒理学稳定性

定义:毒理学稳定性是指药物的毒性在规定的条件下，在全有效期内不会明显增加对人体有害的物质或产生其他方式的变异。