仓库药品检验的内容包括

药品入库检查的内容包括:库房防鼠、货垛间距、库房温湿度、维护设备运行情况、药品外观质量。

药品验收的具体内容包括:

1.药品质量检验项目日期:在对购进药品和售后退货药品进行质量检验和验收时，除对包装、标签、说明书及相关证明文件进行检查外，还应对质量可疑或性质不稳定的药品进行外观质量抽查。检验时，可将《中华人民共和国药典》附录中规定的制剂特性作为基本依据，同时应注意制剂变质的相关特性。

对内在质量有怀疑时，应送县级以上药品检验机构进行检验和判定。验收药品外观质量时，应根据验收养护室配备的设施设备条件和企业实际管理的需要确定质量检验项目。一般要检查澄明度、装量差异、片重差异等项目。

2.包装质量检查:包装箱是否牢固、干燥；密封和封条是否损坏；包装箱是否有泄漏、脏污和损坏。药品的名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、贮存、包装、批准文号、运输注意事项或其他标识应在外包装上注明，如特殊管理药品、外用药品、非处方药的标签。

特定储运图形标志的包装印刷应有明显标志，危险药品必须符合危险药品包装标志的要求。容器应使用合理、清洁、干燥、无损坏；紧密密封；包装上的印刷应清晰，瓶标应粘贴牢固。

3.包装标签和说明书的检验:药品包装必须按照规定印制或贴有说明书。标签或说明书必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。

用于安瓿瓶、注射瓶、滴眼液瓶等。因标签尺寸限制不能单独标注的，至少标注产品名称、规格、批号三项；中药蜜丸的蜡壳至少要标明药名。

4.产品合格证:每一整包药品都要有产品合格证:合格证内容一般包括通用名、规格(含量和包装)、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装者、检验部门、检验人员签名。