慢肾宝合剂的鉴别

(1)取1ml本品，用无水乙醇稀释至25ml，取1ml稀释液，加无水乙醇至5。

Ml，将溶液置于滤纸上，蒸发，滴加茚三酮试液，加热至呈现淡紫色斑点。

(2)取本品50毫升，用等量水稀释，用60毫升乙酸乙酯振摇两次萃取，合并乙酸乙酯。

提取，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另外，分别以地骨皮和泽泻为对照药材。

6克，加入50毫升50%的乙醇，回流提取65438±0小时，过滤，滤液浓缩至约6毫升，加入等。

用水稀释，用30毫升乙酸乙酯萃取，并将乙酸乙酯萃取物浓缩至2毫升。

参考药物溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取上述三种溶液各6μl，分装。

不要指向同一个硅胶G薄层板，用甲苯-乙酸乙酯-甲酸(14:7:2)为展开剂展开。

取出，晾干，在紫外灯下(365nm)检查。在样品的色谱图中，将药材的颜色与地骨皮的颜色进行比较。

在光谱的相应位置，出现相同的蓝色荧光斑点；喷洒无水乙醇-乙酸酐-硫酸(1:1:1)溶液，

在105℃加热几分钟。在与泽泻色谱图相对应的位置，显示同样的紫色斑点。

(3)取太子参6g作为对照药材，用第(2)项下对照药材溶液地骨皮的制备方法鉴别。

制成对照药材溶液。吸取[鉴别](2)项下的对照药材溶液6 μ l和供试品溶液6μl，分两部分。

不点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯(12:6:2)为展开剂，展开，

取出晾干，喷上10%香草醛硫酸溶液，105℃加热几分钟。在试样色谱中，在

在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。