猪一般会得哪几种病？怎么才能知道他们得了哪些病，怎么治疗？
该病以妊娠母猪繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)和各年龄段猪尤其是仔猪的呼吸道疾病为特征，已成为规模化猪场的主要疾病之一。
该病曾被称为“神秘猪病”、“新型猪病”、“猪流行性流产与呼吸综合征”、“猪繁殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟”，在我国被列为二类传染病。它是由动脉炎病毒科猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染病，由国外传入我国，严重影响养猪业。表现为生殖障碍、呼吸困难、蓝耳等传染病。由于春季温差大，气候异常，容易引起此病，目前也没有特效的治疗药物，所以需要预防此病。
首先，病原体
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种单链正链RNA病毒，属于套叠病毒目、动脉炎病毒科和动脉炎病毒属。不凝集哺乳动物或鸟类的红细胞，有严格的宿主特异性，对巨噬细胞有特异性。病毒增殖具有抗体依赖性增强效应，但在中和抗体水平存在时，细胞内复制能力增强。
第二，流行病学
这种病是一种传染性很强的传染病，是地方病。PRRSV只感染猪，各种不同年龄和用途的猪均可感染，但妊娠母猪和1月龄以下的仔猪最易感染。病猪和染病猪是该病的重要传染源。主要传播途径为接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可通过口腔、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉、宫内接种感染病毒，感染后2 ~ 14周病毒可通过接触传播给其他易感猪。在病猪的鼻腔、粪便和尿液中均可检出该病毒。易感猪可通过直接接触染病猪或接触被PRRSV污染的车辆和设备而感染。受感染猪的流动也是疾病传播的重要方式。
持续感染是PRRS流行病学的一个重要特征，PRRSV可以在受感染的猪体内长期存在。
三、发病机理
PRRSV可以通过胎盘的血液循环感染胎猪，从而引起生殖障碍，如妊娠晚期母猪流产。
四、临床症状
这种疾病的潜伏期很不一样。易感猪感染PRRS后最短潜伏期为3天，最长为37天。该病的临床症状差异很大，受病毒株、免疫状态、饲养管理因素和环境条件的影响。弱毒株可引起猪无临床症状的流行，强毒株可引起严重的临床疾病，分为急性、慢性和亚临床型。
1，急性型:患病母猪在妊娠晚期(105 ~ 107天)主要表现为情绪低落、食欲不振或被遗弃、发热、不同程度呼吸困难、咳嗽、流产、早产、死产、胎儿干瘪、后代虚弱。母猪流产率可达50% ~ 70%，死胎率可达35%以上，木乃伊可达25%。部分新生仔猪出现呼吸困难、运动障碍、截瘫等症状，分娩后1周内死亡率明显升高(40% ~ 80%)。少数母猪表现为产后泌乳，胎衣不下，白带增多。
2.少数病猪耳朵发紫，皮下有血斑。个别母猪可见神经麻痹等症状。种猪:眼睛浮肿，结膜炎，眼睛流泪或有脓性分泌物，呼吸困难，耳朵发紫，抑郁嗜睡。1月龄仔猪出现典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时出现腹式呼吸，食欲不振或被遗弃，体温升至40℃以上，腹泻。毛糙，共济失调，进行性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可以看到体表紫色的耳朵和皮肤。仔猪断奶前死亡率可达80% ~ 100%。断奶后仔猪增重下降，日增重下降50% ~ 75%，死亡率上升(10% ~ 25%)。抗性猪生长缓慢，易患其他疾病。
3.生长猪和肥育猪表现为轻度的临床症状，不同程序的呼吸道症状，少数病例可出现咳嗽和双耳背部、边缘、腹部、尾部皮肤深紫色。感染的猪容易继发感染，出现相应症状。公猪发病率低，主要表现为一般临床症状。感染后，公猪表现为咳嗽、抑郁、食欲不振、气短、暂时性精液丢失和活力下降。但公猪精液质量下降，精子畸形，精液可有毒。
2.慢性型:这是目前规模化猪场PRRS的主要形式。主要表现为猪的生产性能下降和生长缓慢，母猪繁殖性能下降，猪的免疫功能下降，易感染其他细菌性和病毒性疾病。猪的呼吸道疾病(如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病)发病率不断增加，如果治疗不及时，猪的死亡率很高。
3.亚临床型:感染猪不发病，但表现为PRRSV持续感染，猪的血清学抗体呈阳性，阳性率一般在10% ~ 88%之间。
动词 （verb的缩写）病变
1.大体病理变化:在无继发感染的病例中，除淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显。呼吸道的病理改变为轻至重度间质性肺炎，有时为卡他性肺炎。如有继发感染，可出现相应的病理改变，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎等。
2.病理组织学:由PRRSV感染引起的生殖障碍而出生的仔猪和胎儿特征性病变较少，PRRS引起的胎儿病变是子宫无菌性自溶的结果，无特异性；流产胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带出现出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪比成年猪有更多共同的特征性组织病理学变化，肺部的组织学变化具有普遍性，具有诊断意义。由单纯PRRS感染引起的肺炎的特征是具有正常呼吸上皮的间质性肺炎。表现为肺泡隔增厚，单核细胞浸润和ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
当PRRS被细菌和病毒混合感染时，病理变化应该不同于被混合感染的细菌/病毒的病理变化。细菌病原体的混合感染常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常与化脓性纤维素支气管肺炎混合或被其覆盖。胸膜炎也可见于某些感染病例。
鼻甲黏膜的病理改变是PRRS感染晚期的特征，包括上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成，黏膜下淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学改变表现为淋巴窦肥大增生、中央坏死和多核巨细胞浸润。疾病早期脾脏内白髓和扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，疾病晚期淋巴结细胞增生。此外，PRRS感染引起的血管、神经系统和生殖系统的病变主要表现为淋巴、巨噬细胞和浆细胞的增殖和浸润。
第六，鉴别诊断
本病应与其他繁殖障碍性疾病和呼吸道疾病相鉴别，如伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎等细菌性疾病。
七、预防和控制
1，坚持自繁自养的原则，建立稳定的种畜群，不轻易引进。如果有必要引进猪，首先要搞清楚养猪场的疫情。另外要进行血清学检测，引入阴性猪。严禁带毒引进阳性猪。引种后，要建立适当的隔离区，做好监测。一般隔离检疫需要4 ~ 5周，健康者可混养。
2.规模化猪场要彻底实现全进全出，至少在产房和保种两个阶段。
3.建立健全规模化猪场生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理工具和环境清洁卫生。一方面可以防止疾病在外传播，另一方面可以通过严格的卫生消毒措施，最大限度地减少猪场病原微生物的污染，最大限度地控制和减少PRRSV感染的发生和二次感染的机会。
4.做好生猪养殖管理。在感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的养猪场，要做好猪的各阶段饲养管理工作，用好的材料保证猪的营养水平，以提高猪对其他病原微生物的抵抗力，从而降低二次感染的发生率及其造成的损失。
5、做好其他疾病的免疫工作，控制其他疾病，特别是控制猪瘟、猪伪狂犬病和猪气喘病。在感染了猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场，要尽力控制猪瘟，否则会导致猪的高死亡率；同时，应尽力进行猪哮喘疫苗免疫，减少猪肺炎支原体对肺部的损害，以提高猪肺部对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6.定期监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在猪体内的感染情况，以了解该病在养猪场的活动情况。一般来说，每季度监测一次，对各个阶段的猪取样进行抗体监测。如果四次监测后抗体阳性率无明显变化，则表明该猪场疫情稳定。相反，如果某个季度抗体阳性率升高，说明养猪场的管理和卫生有问题。应该改正。
7、发病猪场应严格封锁；对发病养猪场周边的养猪场也要采取一定措施，避免疫病传播，对流产胎膜、死胎、死猪进行无害化处理，对产房进行彻底消毒；对病猪进行隔离，对症治疗，改善饲养条件。
8.至于疫苗接种，一般来说，目前还没有有效的免疫措施。目前，国内外已有商品化的PRRS减毒疫苗和灭活疫苗上市，国内也有官方批准的灭活疫苗。然而，PRRS减毒疫苗返祖性毒力增加的现象及其安全性日益令人担忧。减毒疫苗的使用已导致国内外猪群多次发生PRRS疫情，因此应谨慎使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性的角度来看是没有问题的。所以在感染的猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
八、毒品控制
这个病的重点是预防，压力和其他疾病的感染也要控制好。有效的预防程序建议如下:
1，公猪预防每月或每季度一次:每吨饲料添加蓝源康泰500 g、致远必净500g，连续7天；
2.母猪怀孕70-80天，产前7天，产后7天:每吨饲料中添加蓝源康泰500克，志远必净500克，连续饲喂；
3、母猪断奶日~ 7天:每吨饲料添加蓝源康泰500g志远必净500g，连续饲喂；
4.母猪配种前7 ~ 15天:每吨饲料中添加蓝源康泰500 g、志远必净500g，连续饲喂；
5.断奶前3天和断奶后2周:每吨饲料中添加蓝源康泰500 g和志远必净500g，连续饲喂；
6.分别在18、22周龄时使用一周:每吨饲料中添加蓝源康泰500g致远必净500g连续饲喂；
7.每周消毒两次:苏杰1: 500倍稀释猪用喷雾。
每月熏蒸两次:苏杰1: 25倍稀释用猪熏蒸，每瓶(500ml)可熏蒸1250m3。
对于病猪，可以采用中西医结合的方法进行治疗，如下。
猪蓝耳病中药治疗:石膏50g，生地黄18g，牡丹皮10g，赤芍10g，玄参15g，黄芩15g，连翘10g，忍冬藤20g，板蓝根65438。若有高热，加入牛角30克，麦冬15克，丹参10克，加水2000毫升，浸泡30分钟，煮沸10分钟，自然冷却。大猪100 ml，3-6次/天，小猪20-50 ml，3次/天，病猪基本能存活。
西医治疗:注射猪血清，口服阿莫西林粉，干扰素，隔离排除病猪，所有猪均治疗。如果有继发性疾病，应使用混合血清以增强效果。
注意事项:病猪发烧，恢复食欲时，不宜饲喂。每天用少量中药或西药混合的水喝。否则疾病会复发加重。饿着肚子，过了十多天，肥猪渐渐瘦了，病情也逐渐缓解或恢复。
实验表明，该方法具有良好的效果。
治疗方案二:猪干扰素(IFN)，每40公斤体重1毫升肌肉注射，每日1次，连用3天，用量剧烈。全组多西环素与黄芪多康混合用药7天。
福特(猪用转移因子)的用法和用量与干扰素相同，分别用注射用水稀释后混合注射。
环孢素中毒(复方甲磺酸培氟沙星注射液)按每公斤体重0.3 ml肌注，连用3-5天。
解决方法:干扰素通过抑制病毒核酸的合成和复制，具有广谱抗病毒作用。转移因子可以增强机体的免疫功能，提高机体的抵抗力，两者的协同作用增强。
肝硬化中毒:有效抗菌成分作用于细菌复制所必需的DNA回旋酶A亚基和B亚基，使细菌DNA复制受阻，达到杀菌作用；其中，特有的抗病毒成分进入病毒感染的细胞后迅速磷酸化，竞争性抑制病毒合成酶，有效抑制病毒中的次黄嘌呤单磷酸(IMP)脱氢酶，从而阻断病毒核酸的合成，对RNA和DNA病毒均具有广谱抗病毒活性。与干扰素转移因子合用时，抗病毒效果增强，效果更佳。
本方具有广谱抗病毒、广谱抗菌、解热镇痛作用。对于病毒性疾病，尤其是蓝耳病、圆环病毒等细菌混合感染，效果明显，治愈率很高。
1.无论是单一感染还是混合感染，围栏内消毒、加强饲养、减轻应激是其重要环节，单纯控制达不到效果，必须配合防控，加强饲养管理。齐鲁白毒精可用于消毒；治疗可选择紫锥毒针，每1kg体重0.3ml，3-5天；同时使用福罗欣注射液预防细菌继发感染。
2.疫苗预防:采用猪繁殖与呼吸综合征浓缩灭活疫苗:公猪，采精或配种前2-3个月进行首次免疫，皮下或肌肉注射2ml/头。间隔20天后，用相同剂量免疫一次，然后每6个月免疫1次。母猪:配种前5-7天进行第一次免疫，皮下或肌肉注射2ml/头。间隔20天后，以相同剂量进行1次加强免疫，之后每6个月进行1次加强免疫。仔猪:21日龄时，皮下或肌肉注射1ml/头。