销售术语

充分利用社会资源，在医药招商领域创造市场，向市场提供药品和服务。通过构建寻求共赢互利的稳定伙伴关系，商业链条不同环节的制造商、分销商和零售商可以实现优势互补、风险共担、利益共享的战略联盟，最终占有和控制终端资源，创造更大的利益。我们习惯于把这种医药流通伙伴联盟关系的构建简单的称为。

医药投资促进分类

目前医药投资公司比较多，按照渠道主要分为以下几类:

1医药投资按渠道分为临床品种、炒作品种、适销品种、otc品种。

根据供应商的不同，医药招商可分为厂家直接招商、全国总代理招商和市场配置产品招商。

为了保证你的利润，建议你找一些厂家招商的公司，这样你的利润空间会更大，售后也会有保障。

目前由于国家医改大规模调整，尽量选择百强企业的产品。例如，哈药、华北制药、贵州白一等。

所以你想找一个好的产品，看你是什么渠道。根据渠道选择产品是对的。

终端一般指药店，

临床一般指医院，但国家医疗产品管理局对临床单位有严格规定:

1.药物临床研究包括中药、化学药品、生物制品、放射性药物和国外药物在我国的临床试验和生物等效性试验，以及进口药物的临床验证。临床药物研究应遵循临床药物试验良好规范(GCP)。

二、药物临床研究，临床研究单位必须由申办者在国家药物临床研究基地中选定(责任单位和合作单位)；在非基地医疗机构进行临床研究，必须填写《药物临床研究申请表》(表1)，报国家医疗用品管理局审批。

三、选择药物临床研究单位的基本原则:

(1)ⅰ-ⅲ期临床试验的研究单位应为国家药物临床研究基地。因特殊需要选择非基地医疗机构参与药物临床研究的，应当是在国家医用产品管理局注册的医疗机构；

(2)负责ⅳ期临床试验的单位必须是参加过该药物ⅱ、ⅲ期临床试验的研究单位；ⅳ期临床试验的合作单位应由申办者和负责临床研究的单位选择为国家药物临床研究基地或在国家医药产品管理局注册的非基地医疗机构；

(三)预防性疫苗、特殊疾病药物和某些特殊药物可根据其临床研究的特殊性选用。

四、非国家药物临床研究基地承担的药物临床试验病例数不得超过总数的50%(ⅳ期除外)。

五、药物临床研究基地只能根据自身的基地专业承担相应的药物临床研究，各基地专业不得在非专业领域开展药物临床研究。

六、凡负责药物临床研究的人员，必须同时参加该品种的临床试验。

七、药物临床研究单位不得将药物临床研究工作转交给不允许开展药物临床研究的单位承担。

八、药物临床研究基地内同一专业不得同时对不同申办者的同一品种药物进行临床研究，不得同时对过多品种进行临床研究(一般不超过3个品种)。

九、药物临床试验中发生的严重不良事件，应按GCP的要求在规定时间内上报药品注册司和国家医疗器械管理局安全监管司(表2)；ⅳ期临床试验中出现的新的不良反应和严重不良事件同时上报国家药品不良反应监测中心。

十、药物临床研究单位应完整保存临床研究全过程的原始记录，并按规定归档。

XI。药品监督管理部门对药物临床研究全过程进行随机或因果性检查和审核。每次将根据具体情况选择不同的项目进行检查和审核(表3)，并在检查/审核后将结果交给被检查/审核单位(表4)。

十二、国家医药产品管理局药物评价中心在审查药物临床研究资料时，将对其GCP实施情况进行评价(表5)。