食品药品监督管理局是做什么的？

1，负责起草食品安全(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品监督管理的法律法规草案；

2、负责实施食品行政许可措施并监督实施；

3、负责组织制定和发布国家药典及其他药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；

4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的检查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

一.什么是食品药品监督管理局:

美国食品药品监督管理局是监督管理食品药品的国家机关，主要管理食品的生产、流通(经营)和餐饮(饭店)；药品的生产、流通(经营)和使用单位应当进行监督管理。

二、食品安全标准的内容应该是什么:

1，食品、食品添加剂、食品相关产品、病原微生物、农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等对人体健康有害的污染物；

2.食品添加剂的品种、使用范围和用量；

3.婴儿和其他特定人群对主辅食的营养需求；

4.与卫生和营养等食品安全要求相关的标签、标志和说明书的要求；

5.食品生产经营过程中的卫生要求；

6.与食品安全相关的质量要求；

7.与食品安全相关的食品检验方法和程序；

8.其他需要制定食品安全标准的内容。

法律依据

《国家医药产品管理局行政立法程序》第4条:

我局的行政立法工作由局长领导，由政策法规司统一管理，各部门分工负责。

(一)各司局根据职责负责业务范围内的立法工作，包括申请立法项目、参与编制立法计划、提交立法草案并征求有关部门和单位的意见、起草送审稿、制定说明并准备送审稿相关材料、印刷发布稿等。