如何治疗眼部炎性假瘤？懂的进~ ~ ~ ~！
疾病的治疗:1。一是用了皮质类固醇等消炎药，辅以抗生素；2.对于皮质类固醇治疗效果不佳或减量后复发，或长期使用皮质类固醇后出现全身并发症的患者，可考虑放疗；3.如果药物和放疗效果不好，或诊断难以确定，突眼严重，可试行部分或全部切除，术后继续使用皮质类固醇。
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当然，激素休克疗法也可以同时进行，建议去正规眼科医院做全面检查。
同时，我也在其他地方找到了一些资料供参考:
眼眶炎性假瘤的发病率约占眼眶疾病的5% ~ 7.6%，居第三位。各年龄段均可发病，平均发病年龄为40 ~ 50岁，儿童病例约占6% ~ 17%。文献报道的最小年龄为3个月。用于局部注射的药物有地塞米松、强的松龙、甲基强的松龙、曲安奈德、得宝松等。主要适用于泪腺炎症型和局部肿块型。复发患者用糖皮质激素治疗时，药物应增加到能控制炎症的量。由于病情反复，药物往往要用几个月，而且糖皮质激素治疗有很多副作用，有学者建议应限制在3个月。手术治疗有两个目的:切除局部病变和通过活检确认病变的性质。随着外科技术的发展，目前的手术方式已经不局限于单纯的眼眶手术。根据病变解剖部位的不同，可进行经颅和上颌窦手术[5]。对于视力丧失、眼球突出、暴露性角膜炎、顽固性疼痛的患者，可进行眼眶内容物全剜出术或眼眶内容物后剜出术以缓解疼痛[16]。
5生物疗法
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生物治疗是以现代免疫学和分子生物学为基础，利用生物大分子、基因等天然或化学合成药物，通过调节机体自身免疫防御机制，达到治疗和预防疾病目的的一种全新治疗方法，即利用主要作用于机体免疫系统的生物物质来治疗疾病。目前，肿瘤坏死因子-α抑制剂用于治疗眼眶炎性假瘤。肿瘤坏死因子-α由活化的单核细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞释放，可促进炎症反应。它能与两种受体结合，即1 TNF受体(p55)和2 TNF受体(p75)，并在多种类型的细胞中表达。可溶性TNF受体可削弱TNF-α的生物活性。TNF-α拮抗剂可抑制和减少TNF-α和其他炎症细胞因子(如IL-6、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和IL-8)，也可减少血管内皮生长因子的产生，从而减少血管的形成，抑制炎性假瘤的生长。TNF-α拮抗剂的临床应用为炎性假瘤的治疗提供了新的方法。目前临床使用的药物有三种:英夫利昔单抗、依那西普和阿达木单抗。英夫利昔单抗1998最初由美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗克罗恩病。它是一种嵌合IgG1抗TNF-α抗体，含有小鼠抗体的抗原结合区和人抗体的恒定区，能与可溶性和膜结合的TNF高亲和力结合，破坏TNF-α与其受体的结合。它还可以通过抗体依赖和补体依赖的细胞毒性杀死表达TNF-α的细胞。依那西普是一种可溶性TNF受体融合蛋白，由高亲和力的TNF受体2型和人IgG1 Fc片段组成。依那西普能与TNF-α和TNF-β结合，因此能阻止它们与各自的受体结合。阿达木单抗是重组人IgG1的单克隆抗体，能与人TNF-α高亲和力结合，破坏细胞因子与受体的结合，溶解表达TNF-α的细胞。
最后祝你早日康复，自信微笑面对人。
健康。希望我仓促的话能帮到你一点。