药品的国家标准是什么?
法律分析:1。中华人民共和国药品管理法。
2.卫生部中药方剂制剂一至二十一卷。
3.卫生部化学、生物化学和抗生素药物第一卷
4.卫生部药品标准(第二部分)1至6卷;
5.藏医药第一册、蒙医药第一册、维吾尔医药第一册按卫生部药品标准执行;
6.新药转换标准1至88卷(不断更新)
7.国家药品标准化学地标上升为国家标准一至十六册;
8.国家中成药标准汇编内科心脏系统分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系统分册(一)、(二)、内科肾系统分册、外科妇科分册、骨科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉科皮肤科分册、经络肢体脑系统分册;
9.国家注册标准(企业标准,也包括国家药品标准)
10.进口药品标准
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十八条应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门批准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照批准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合批准的药品质量标准。