药品管理局和食品药品监督管理局有区别吗？

国家医疗产品管理局

公司全称中国食品药品监督管理局，直属国务院，负责药品、医疗器械、化妆品、保健食品、餐饮食品安全综合监督管理。

药品检验局

它是食品药品监督管理局下属的二级机构。

2.功能

国家医疗产品管理局

负责起草食品(含食品添加剂和保健食品)安全、药品(含中药和民族药)、医疗器械和化妆品监督管理的法律法规草案，

制定食品行政许可实施办法并监督实施，组织制定和公布国家药典等药品、医疗器械标准和分类管理制度并监督实施，

制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理检查制度并组织实施，查处重大违法行为。

药品检验局

作为食品药品监督管理局的技术支撑机构，负责医疗器械检测、食品药品安全监督检查等工作。为配合国家对药品监督管理部门职能的调整，各药检所正在不断扩充食品(包括保健食品)、化妆品、包装材料等项目参数。

扩展数据

药品检验质量保证体系

1、药品检验所应建立质量保证体系，涉及:

(1)检验过程的质量保证(如检验程序、检验依据和标准操作程序的执行、记录和报告的编写、检查和审核、检验数据的处理、报告的签发等。);

(2)仪器设备的检测环境和质量保证；

(3)标准物质、实验动物和试剂的质量保证；

(4)检验员的技术质量保证等。

质量保证体系中应有明确的分级责任制，保证药品检验全过程的质量，保证药品检验、新药审核、标准审评、科研成果等各种报告的准确可靠。

2.为了检查和监督各项质量保证体系的执行情况，药品检验所应设立质量保证监督检查员(以下简称质量保证检查员)。质量保证检查员应具有多年药品检验实验室工作经验，具有中级以上技术职称，由主任任命，独立工作，直接向主任负责。

3.质量保证检查员应对不合格药品或可疑情况下的检查结果、实验室设施、仪器设备、科学研究的验收检查、检验、实验记录、复验和处理进行监督。

4、质量监督工作应制定年度计划；定期或不定期检查相关部门各项质量保证体系的执行情况；写检查记录，包括日期、目的、内容、实施、建议和意见、检查人员姓名等。及时报告重大问题？。

参考来源？百度百科药品检验所

参考来源？百度百科？中国美国食品药品监督管理局(CFDA)