药物储存系统

法律分析:根据《药品管理法》、《GMP》、《GSP》对药品分类管理的要求，主要规定如下:

1.药品和非药品要分开存放(批发企业要分开存放，零售企业要设立非药品区)。

2.处方药和非处方药分开存放(批发企业要分开存放，零售企业要设置处方药和非处方药)。

3.内服药和外用药分开存放(批发企业可分仓或分区存放，零售企业可分柜存放)。

4.易味药品与一般药品分开存放(批发企业可分区存放，零售企业可设立易味药品专柜)。

5.中药材有，中药饮片(批发企业有专门的中药仓库，零售企业有中药柜)。

6.药品(毒、麻、精、放)和危险品的特殊管理(批发企业有专用仓库，零售药店有专柜)。必须按照国家有关规定进行管理和储存。危险品不应展示。如有必要，只能显示替代品或空包装。

7.此外，药物应根据其剂型或用途进行展示。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药、化学药品和生物制品。

第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全过程控制和社会治理的原则，建立科学严格的监督管理体系，全面提高药品质量，保障药品安全、有效和可及性。