归脾汤简介

目录1拼音2国家基本药物3归脾合剂药典标准3.1名称3.2处方3.3制剂3.4性状3.5鉴别3.6检查3.6.1相对密度3.6.2 pH值。3.6.3其他3.7含量的测定3.7.1色谱条件及系统适用性试验3.7.2对照品溶液的制备3.7.3供试品溶液的制备3.7.4测定方法3.8功能主治3.9用法用量3.10规格3.11贮存3.12中药部颁布的第4版标准4.1拼音名 5.2药品名称5.3药品中文拼音5.4成分5.5性状5.6归脾汤的功能主治5.7归脾汤的用法用量5.8注意事项5.9归脾汤与其他药物的相互作用5.10备注:古籍中的归脾汤*其他版本归脾汤相关药品说明书1拼音guī pí hé jì。

2 .国家基本药物及归脾合剂相关国家基本药物零售指导价格信息

基本药物序列号

目录序号药品名称剂型规格零售单位指

价格类别备注424 35归脾合剂10ml支1.6中成药部分* 425 35归脾合剂100ml瓶13.5中成药部分注:

1.表中备注栏标有“*”的剂型规格为代表性产品。

2.表中备注栏带“△”的剂型规格,同剂型其他规格为暂定价格。

3.剂型规格在备注栏中注明。该剂型中其他规格的价格均以相同用法用量为基础,按照药品比价规则计算。

4.表格中剂型一栏标注的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。

3归脾合剂药典标准3.1名称归脾合剂

龟皮和记

3.2处方党参68g,炒白术136g,炙黄芪68g,炙甘草34g,茯苓136g,炒远志136g,酸枣仁68g,龙眼肉136g,当归136g,木香34g,大枣(大枣)。

3.3准备上述十二味药材,分别蒸馏提取白术、木香和当归中的挥发油;当归药渣以50%乙醇为溶剂进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇;白术、木香药渣与其余九味党参加水煎煮三次,第一次2小时,第二次65438±0.5小时,第三次65438±0小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与上述渗漉液合并,静置,滤过,滤液浓缩至约65438±0000ml,加入苯甲酸钠3g,放冷,放冷。

3.4性状本品为红棕色至棕黑色液体;气香,味微甜微苦。

3.5鉴别(1)取【含量测定】项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材0.5g,加甲醇50ml,加热回流2h,滤过,滤液蒸干,残渣加65438±00ml水溶解,用水饱和正丁醇振摇提取三次,每次40ml,合并正丁醇液,用40ml氨试液洗涤,蒸干正丁醇液,残渣加65438±0ml甲醇溶解,作为对照药材溶液照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(7: 2: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,喷以65438+。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品20 ml,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加盐酸(10 → 100)无水乙醇溶液20ml,加热回流30分钟,放冷,过滤,滤液加30ml水,用氯仿振摇提取2次,每次20ml。另取远志1g,从“加盐酸无水乙醇溶液20ml(10→100)”起,同法制备对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-丙酮(0.2: 8: 3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,喷于13。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品20ml,摇匀,用乙醚萃取2次,每次25ml,合并乙醚萃取液,蒸发,残渣用1ml甲醇溶解,作为供试品溶液。另取当归65438±0g,加甲醇65438±00ml,超声65438±05min,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验,分别吸取上述两种溶液10μl于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,于紫外光(365nm)下检查。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品,按【含量测定】项下的方法进行试验。色谱样品中应出现黄芪甲苷对照品色谱峰保留时间对应的色谱峰。

3.6检查3.6.1的相对密度不得低于1.08(药典2010附录VII A)。

3.6.2 pH值应为3.5 ~ 5.5(药典2010版附录VII G)。

3.6.3其他应符合合剂项下的有关规定(药典一部2010版附录I J)。

3.7含量测定采用高效液相色谱法(中国药典一部2010版附录ⅵ D)。

3.7.1色谱条件及系统适用性试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(32: 68)用作流动相;用蒸发光散射检测器检测。根据黄芪甲苷的峰计算,理论塔板数应不低于5000。

3.7.2对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液。

3.7.3供试品溶液的制备准确量取本品25ml,置于分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取4次(第一次轻轻振摇),每次25ml,合并正丁醇提取液,用25ml氨试液洗涤3次,蒸干正丁醇溶液,残渣用甲醇溶解,转移至5ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,过滤,取连续滤液。

3.7.4测定方法准确吸取10μl和20μl对照溶液和20μl供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,用外标法两点对数方程计算。

每65438±0ml本品含炙黄芪,以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于65438±05μg..

3.8功能主治:益气健脾,养血安神。用于心脾两虚,气短心悸,失眠多梦,头晕目眩,四肢乏力,食欲不振,崩漏便血。

3.9口服用法用量。10 ~ 20ml一次,一日三次;使用时摇匀。

3.10规格(1)每箱10ml?(2)每瓶100ml?(3)每瓶120毫升

3.11储存于阴凉处密封保存。

3.12版中华人民共和国药典2010版第二次增补

4 .中医部颁布标准4.1拼音名称归脾合剂

4.2标准编号WS3B152293

4.3处方党参68g白术(炒)136g黄芪(蜜炙)68g甘草(蜜炙)34g茯苓136g远志(制)136g酸枣仁68g猪苓136g当归136g木香34g大枣(去核)。

4.4准备上述十二味药材,将白术、木德香、当归分别蒸馏提取挥发油;当归药渣按流浸膏和浸膏(附录17)项下的渗漉法进行渗漉,溶剂为50%乙醇。从渗滤液中回收乙醇;将白术、木香药渣和其他九种党参加水煎煮三次,合并煎液,过滤,滤液浓缩至适量,与渗漉液合并,静置,过滤,浓缩至约65438±0,000 ml,加入适量防腐剂,冷却,加入挥发油,加水至65438±0,000 ml,搅拌。

4.5性状本品为棕黑色澄清液体;气香,味微甜微苦。

4.6检查相对密度应不小于1.08(附录34)。其他应符合混合物下的相关规定(附录65438+第5页)。

4.7功能与主治:益气健脾,养血安神。用于心脾两虚、气短、心悸失眠多梦、头晕目眩、四肢乏力、食欲不振、崩漏便血。

4.8用法用量:口服,10 ~ 20ml一次。每天3次;使用时摇匀。

4.9储存在阴凉处密闭的地方。

5归脾合剂说明书5.1中药药品类型

5.2药品名称归脾合剂

5.3药品的汉语拼音归脾和剂

5.4配料:党参、炒白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、炒远志、炒酸枣仁、龙眼肉、当归、木香、大枣(去核)和生姜。

5.5性状归脾汤为红棕色至棕黑色液体;气香,味微甜微苦。

5.6归脾合剂具有益气健脾、养血安神的作用。用于心脾两虚,气短心悸,失眠多梦,头晕目眩,四肢乏力,食欲不振。

5.7归脾合剂用法用量:10 ~ 20ml一次。每天3次;使用时摇匀。

5.8注意事项1。避免油腻的食物。

2.外感或实热不宜服用。

3.归脾汤应在饭前服用。

4.根据用法用量服用。儿童、孕妇、高血压和糖尿病患者应在医生指导下服用。

5.如果服药两周后症状没有明显改善,或症状加重,应立即停药,到医院就诊。

6.对归脾汤过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.当归脾汤的性质改变时,禁止使用归脾汤。

8.儿童必须在成人的监督下使用。

9.请将归脾汤放在儿童接触不到的地方。

10.如果您正在使用其他药物,请在使用归脾汤之前咨询医生或药剂师。

5.9药物相互作用如果与其他药物一起使用,可能会发生药物相互作用。详情请咨询医师或药剂师。

5.10备注请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买使用。

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