一般处方限制是

？处方一般不得超过7天；急诊处方一般不得超过3天；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方使用时间可适当延长，但医生必须注明原因。

一.分析

购买毒性剧药由科室提出申请，医院主管部门批准。医院保卫部门凭单位所在地公安部门开具的介绍信换购，到指定经销单位购买，并按指定路线通过公路运输。

二。麻醉药品处方管理规定

麻醉药品必须使用有医师签名的专用处方笺，处方医师也应双签，并建立麻醉药品处方登记簿。

麻醉药品处方限量:每张处方注射剂不得超过2日剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等。每日用量不得超过3次，且连续使用不得超过7天。

麻醉药品应有专人负责，锁好专柜，登记专用账册、专用处方和专用账册。处方应保存3年备查。

医务人员必须具有医师以上专业技术职务，经考核能够正确使用麻醉药品，才有麻醉药品处方权。

麻醉药品注射剂只在医疗机构使用，或者医疗机构派医务人员到患者家中进行使用。

药品管理法的特征

1，保障人民健康

药品管理立法的目的是加强药品监督管理，保证药品质量，保护使用者合法权益，保障人民健康权。

2.以药品质量标准为核心。

药品管理立法是为了规范人们对药品的研究、制造、管理和使用，必须保证药品的安全性和有效性。

3.药品监管立法的系统化。

药品管理立法包括药品质量、过程质量、工作质量、药品质量控制和质量保证管理质量、国产药品质量、进出口药品质量等。，药品和药事受到系统性的法律约束。

4.内容的国际化趋势

随着药品国际贸易和技术交流的日益频繁，客观环境要求国际社会统一标准。因此，各国药品监管法律的内容越来越相似，参与药品监管和禁毒的国际公约、协议、规范、制度和国家也越来越多。