《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准包括

《中华人民共和国药品管理法》规定的国家药品标准包括《中药饮片炮制规范》、《中华人民共和国药典》、《药品卫生标准》和卫生部发布的药品标准。药品标准是根据药品来源、制药工艺和生产、储存等环节制定的技术法规，用于检验药品质量是否符合用药要求，衡量其是否稳定、均一。

中华人民共和国药品管理法

第十六条

国家支持以临床价值为导向、对人类疾病有确切或特殊疗效的药物创新，鼓励开发具有新的治疗机制、对严重危及生命的疾病或罕见疾病具有多靶点系统调节和干预作用的新药，促进药物技术进步。

国家鼓励运用现代科学技术和中医药研究方法开展中医药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中医药特点的技术评价体系，促进中医药传承和创新。

国家采取有效措施，鼓励儿童用药的研究和创新，支持开发符合儿童生理特点的儿童用药新品种、剂型和规格，优先审批儿童用药。