混合物简介

目录1拼音2英文参考3国家基本药物4概述5合剂的生产和储存要求6质量检验7参考资料附件:古籍中的1合剂1拼音hé jì √。

2英文对照品混合物【中医术语委员会。中医术语(2004)]

混合[21世纪科技双语词典]

3 .国家基本药物及合剂相关国家基本药物零售指导价格信息

基本药物序列号

目录序号药品名称剂型规格零售单位指

价格类别说明186 14双黄连合剂100ml瓶11.2中成药部分* △ 187 14双黄连合剂200ml瓶21.3中成药部分424 35归脾汤合剂10ml支1.6

1.表中备注栏标有“*”的剂型规格为代表性产品。

2.表中备注栏带“△”的剂型规格,同剂型其他规格为暂定价格。

3.剂型规格在备注栏中注明。该剂型中其他规格的价格均以相同用法用量为基础,按照药品比价规则计算。

4.表格中剂型一栏标注的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。

4.摘要混合物(1)是一个处方术语。是指将药材用水或其他溶剂(中药合剂为中药复方汤剂的浓缩液,或中药提取物为以水为溶剂制备的眼内液体制剂[2])提取、纯化、浓缩制成的口服液体制剂[1]。单剂量包装也称为“口服液”。

该合剂是在汤剂的基础上发展和改进的,保持了汤剂的特点。用量比煎剂小,可以批量生产,省去了临时配方和煎剂的麻烦[2]。如复方益母草合剂、紫东合剂、复方大青叶合剂等。

5混合料的生产和储存要求混合料在生产和储存过程中应符合以下要求:

1.除另有规定外,药材须洗净,适当加工成饮片、段或粗粉,按各品种项下规定的方法提取,滤液浓缩至规定的相对密度;含挥发性成分的药物应先提取,再与其余药物煎煮。

第二,应在清洁无菌的环境中配制,并及时装入无菌清洁干燥的容器中。

三、混合物中可加入适宜的添加剂和防腐剂,品种和用量应符合国家或卫生部的有关规定,且不影响产品的稳定性,并注意避免干扰检验。如果需要,还可以加入适量的乙醇。

四、不得有酸败、异味、气体或其他变质现象。

五、一般应做相对密度、pH值等项目检查。

六、应密封保存在阴凉处。在储存过程中,允许有少量易于摇动和分散的沉淀物。

6质量检验数量:

应检查单剂量填充的混合物的数量。