药学信息部的工作职责

随着社会的逐步发展，岗位职责发挥着越来越重要的作用，制定岗位职责有助于提高内部竞争的活力和工作效率。那么相关的岗位职责是如何制定的呢？以下是我收集的药房信息部的工作职责(完整)，希望对大家有所帮助。

药学信息部工作职责(大全)1处方调剂人员工作职责

1，负责处方审核、配方、核对、发药、用药指导；

2、按药品性能或剂型分类陈列，做到药品与医疗器械分开、内服药品与外用药品分开、一般药品与特殊药品分开；陈列存放药品，根据其性能避光防潮。停止向患者提供有质量问题和用户反馈的药品，并立即上报药剂科主任复检；

3、凭医生处方负责调配药品，无医生处方不得调配药品；

4、审核处方，逐项检查处方前言、正文和后记书写是否清晰完整。不得擅自更改或替代处方所列药品，并拒绝配制配伍禁忌或超剂量的处方。如有必要，只有在处方人更正或重新签名后才能准备。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法用量，并包装；在向患者发放药品时，按照药品说明书或处方用法说明和指导用药，包括每种药物的用法、用量和注意事项；。

5、处方药适宜性审核，审核内容包括:

(1)对于必须进行皮试的药物，处方者是否注明过敏试验及结果判断；

(2)处方用药与临床诊断的一致性；

(3)剂量和用法的正确性；

(4)剂型和给药途径的合理性；

(5)是否存在重复给药；

(6)是否存在潜在的临床药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌和用药禁忌；

(7)其他不适当的药物使用；

6.配药时必须做到“四查十对”:调查方、受试者、姓名、年龄；核对药品、药品名称、剂型、规格和数量；查配伍禁忌，讨论药物的特性、用法、用量；检查临床诊断用药的合理性；

7、特殊管理的药品必须按规定要求提供给患者；

8、调配过程中发现的质量问题，应及时向药剂科主任汇报。

9.处方配制后，应当在处方上签名或者加盖专用印章；

10，检查陈列药品的维护情况，做好维护记录；

11，对患者反映的药品质量问题要认真对待，详细记录，及时上报药剂科主任处理。

12.定期或不定期咨询患者对药品质量和服务质量的意见，以便改进工作，保证药品质量和不断提高服务质量，有重大问题及时报告。

药学信息部工作职责(大全)2销售人员工作职责

1，认真执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等规定，按药品性能或剂型陈列，做到药品与非药品、内服药与外用药、一般药品与特殊药品分开；

2.正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，不夸大宣传，禁止经销假劣药品，积极推广质量合格的近期产品和陈列时间长的产品，保证所售药品的质量；

3、问病卖药，防止意外，处方药必须凭处方出售；

4、特殊管理的药品必须按规定要求销售；

5.陈列存放药品，根据其性能避光防潮。停止销售有质量问题和用户投诉的药品，并立即报告质量管理人员进行复验；

6、出售药品时，出售者必须用勺子将其装入卫生袋中，并写明名称、规格、用法、用量等内容；

7、对陈列的药品进行维护检查，并做好维护记录；

8.定期或不定期咨询顾客对药品质量和服务质量的意见，以便改进工作，保证药品质量和提高服务质量，有重大问题及时报告。

药学信息部工作职责(大全)3接待人员工作职责

1，严格执行药品收货管理制度和收货流程，负责药品收货。

2.收货人应根据供货方的随附单(票)和公司的采购记录逐批核对药品，确保票、账、货相符。

3、负责核实药品的运输方式、运输时间、运输方式、运输温度。

4、负责核对药品实物是否与所附票据相符。

5、负责按品种特性要求对相应区域的药品进行检验。

6、负责与质检员办理交接手续。

7、负责接收销售后退回的药品。

8.负责所有原始收货单据的收发，并做好收货记录。

药学信息部工作职责(大全)4质量主管工作职责

1.组织本单位全体员工认真学习和贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，以“质量第一”的思想指导业务管理；

2.组织相关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理会议，研究解决质量工作中的问题；

3、负责供应商和买方的合法性、采购药品的合法性以及供应商销售人员和买方采购人员的合法资格，并根据审核内容的变化进行动态管理；

4、负责药品质量管理，指导和监督员工严格按照gsp规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；

6、定期和不定期进行药品质量检查，做到药品账目相符，严禁霉变、过期等不合格药品销售现象，及时发现和制止违反质量管理的行为；

7.负责不合格药品的确认，监督不合格药品的处理过程；

8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理和报告；

9、负责假药的举报；

10，负责药品质量查询；

11，负责指导计算机系统质量控制功能的设置；

12，负责计算机系统操作权限的审核及质量管理基础数据的建立和更新；

13，组织相关设施设备的检定和校准；

14，负责药品召回管理；

15，负责药品不良反应报告；

16，组织质量管理体系内部审核和风险评估；

17，组织对药品供应商和采购人员的质量管理体系和服务质量的检查和评价；

18.组织审查委托承运人的运输条件和质量保证能力；

19，开展质量管理教育培训。

买方的工作职责

1.认真学习贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等。，规范药品采购行为；

2.认真审核供应商的合法性，索要供应商的证照；

3.了解供应商的质量保证能力，必要时会同质量管理人员到供应商处检查其质量保证能力；

4.所购药品必须合法，有生产批文、药品质量标准、说明书、药品检验报告、包装样品等。的药物是必需的；

5、签订采购合同，除有关经济指标外，还应增加质量条款；

6.持续收集同类产品质量，实行“按需购买，择优录取”；

7.协助质量管理人员处理不合格药品和质量有问题的药品；

8.建立供应商档案。

药学信息部工作职责(大全)5检查员工作职责

1.认真学习贯彻《药品管理法》、《药品交易质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》；

2.严格按照药品质量验收制度工作，审核书面文件，如合同、订单、发票、产品合格证等。，并进行外观检查，如产品名称、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染等。有些产品必须借助仪器设备进行，如大输液、小注水产品。可见异物必须在可见异物检测仪下观察；

3.按照有关规定填写验收记录，如实记录验收情况，验收后填写结论；

4.验收中发现有质量问题的药品，应及时向质量管理人员报告，质量管理人员复检后以复检结果确定是否合格。

药学信息部工作职责(大全)6处方审查员工作职责

1.处方审核人员是指执业药师或具有药师以上专业技术职称的人员(含药师、中药师)。

2、正确、合理、安全、有效的药品销售。

3、负责处方内容的审核和药品调配的审核及签字。

4、负责实施药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。

5.有无禁忌症或用药过量的处方应拒绝配制和销售。

6.指导营业员正确合理的摆放药品，防止出现错药、混药等问题。

7、负责中药饮片的桶审工作，并做好记录。

8、指导和监督销售人员做好药品销售工作。

9、营业时间必须在岗，并佩戴有姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

10，为客户提供用药咨询服务，指导用药安全。

11.销售过程中发现的质量问题应及时向质量管理部报告。

12.对客户举报的药品质量问题要认真对待，详细记录，及时处理。

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