盐酸洛非西定片

国药准字H 2000025

中文名

盐酸洛非西定片

产品的英文名称

盐酸洛非西定片

生产企业

功效指示

用于缓解或解除阿片类药物的戒断综合征。

化学成分

盐酸洛非西定。

药理作用

1药理学本品为咪唑啉衍生物，结构和功能与可乐定相似。

2选择性激发中枢？2受体，降低外周交感神经活动，抑制去甲肾上腺素释放，舒张血管平滑肌，产生降压作用。

阿片类药物可以抑制中枢去甲肾上腺素能神经元的活动。当戒断阿片类药物或药物时，由于抑制的突然解除，神经元的活动过度活跃，导致阿片类药物戒断综合征。

本品可以对抗这种作用，所以使用本品可以改善海洛因戒断综合征的强度和持续时间。

这种产品不会上瘾。12个月的大鼠和犬经口毒性毒理学研究证明，氯非西定剂量在1mg/kg以下未发现不良反应。3mg/kg为临界毒性剂量，相当于人体治疗剂量的300倍；5.0~25.0mg/kg，相当于人治疗剂量的500~2500倍，有中重度反应。可见这种药物毒性很小，相对安全。

药物相互作用

因为这个产品是？受体激动剂，故不能与受体阻滞剂同时使用，以避免药理拮抗作用。

反作用

口服洛非西定的主要不良反应为嗜睡、口咽鼻腔干燥、嗜睡乏力、体位性低血压或一过性晕厥，减量后可自行消失。

禁忌症

血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分钟时不宜使用。如果人们对该产品过敏，则不应使用该产品。

制品技术规格

0.2毫克。

剂量

初始剂量为口服0.2mg，每日2次，以后可由每日0.2mg逐渐增加至0.4mg，最大剂量可增至每日2.4 mg。7 ~ 10天后，缓慢停药至少2 ~ 4天。

存储方法

避光、密封并储存在干燥的地方。有效期:暂定两年。

需要注意的事项

1在以下疾病患者中慎用:低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病(包括近期心肌梗死)、心动过缓、肾功能不全及有抑郁症病史的患者。

由于本品具有中枢抑制作用，可引起嗜睡，因此使用者不应驾驶或操作机器，以免发生事故。

本品一定要慢慢停用(至少2~4天，甚至更久)，以免血压突然反弹。

过量服用洛非西定会导致血压下降和心动过缓。动物实验表明，急性中毒表现为嗜睡、共济失调、兴奋过度，甚至晕厥。药物过量的解毒剂可以是受体阻滞剂，如酚妥拉明或妥拉唑林。