我国现行的药品标准是怎样的?

目前,所有药品的执行标准都是国家注册标准,主要包括:

国家药品标准是指国家为保证药品质量而制定的质量指标、检验方法和生产工艺的技术要求,包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准和国家美国食品药品监督管理局颁布的其他药品标准。

1.药典标准

2.卫生部中药方剂制剂一至二十一卷。

3.卫生部化学、生物化学和抗生素药物第一卷

4.卫生部药品标准(第二部分)1至6卷;

5.藏医药第一册、蒙医药第一册、维吾尔医药第一册按卫生部药品标准执行;

6.新药转换标准1至88卷(不断更新)

7.国家药品标准化学地标上升为国家标准一至十六册;

8.国家中成药标准汇编内科心脏系统分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系统分册(一)、(二)、内科肾系统分册、外科妇科分册、骨科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉科皮肤科分册、经络肢体脑系统分册;

9.国家注册标准(企业标准,也包括国家药品标准)

10.进口药品标准

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