产复康颗粒简介
2概述产复康颗粒是中成药[1]。见《中华人民共和国药典》(2000年版)。本品是由益母草、当归、人参、黄芪、何首乌、桃仁、蒲黄、熟地、香附、昆布、白术、黑木耳等制成的冲剂。[1].
3产复康颗粒用法用量:每袋10g，开水冲服[1]。20g口服，一日三次【1】。5 ~ 7天为一个疗程[1]。
4.功能主要用于益气养血，化瘀生新[1]。用于产后出血，气血不足，腰酸腿软，神疲乏力[1]。
5产复康颗粒药典标准5.1称为产复康颗粒。
产复康颗粒
5.2处方益母草、当归、人参、黄芪、何首乌、桃仁、蒲黄、熟地、香附醋、昆布、白术、黑木耳。
5.3将上述十二味药材，加水煎煮两次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入适量红糖和糊精，制粒，干燥，制成1000g；或加入适量糊精和甜菊素，制粒，干燥，得250克..
5.4性状本品为棕色至褐色颗粒；味甜，微苦，或微苦(无蔗糖)。
5.5鉴别取本品65438±00g或2.5g(不含蔗糖)，粉碎，溶于50ml水中，加入65438±000ml氯仿，加热回流65438±0小时，放冷，弃去氯仿溶液，用水饱和正丁醇振摇萃取水溶液两次，每次50ml，合并正丁醇溶液，用氨试液洗涤两次，每次60。另取人参对照药材65438±0g，加入氯仿40ml，加热回流65438±0h，弃去氯仿溶液，蒸去残渣，用水0.5ml润湿，加入水饱和正丁醇20ml，超声处理30min，分离上清液，加入3倍量氨试液，摇匀，静置分层，取上清液，向残渣中加入65433甲醇。然后取黄芪65438±0g作为对照药材，按上述方法制备黄芪对照药材溶液。照薄层色谱法(药典一部2010版附录ⅵ b)试验，分别取供试品溶液10μl和对照药材溶液2μl，点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水(4: 1: 5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，干燥。供试品色谱中，在与人参对照药材色谱相对应的位置，在阳光下显三个或三个以上相同颜色的斑点，在紫外光下显三个或三个以上相同颜色的荧光斑点；在与黄芪色谱图相对应的位置，在日光下显示相同颜色的斑点，在紫外光下显示相同颜色的荧光斑点。
5.6检查应符合颗粒项下的有关规定(药典2010版附录一C)。
5.7含量测定5.7.1对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加入0.1mol/L盐酸溶液，制成每1ml含1mg的溶液。
5.7.2供试品溶液的制备按装量的不同取本品内容物，混匀，取适量，研磨，约取12g或3g(不含蔗糖)，精密称定，置于带塞锥形瓶中，精密加入5025ml乙醇，超声处理(功率300W，频率40k Hz)30分钟，过滤，精密量取连续滤液。
5.7.3测定方法取上述对照溶液和供试品溶液，分别加入活性炭0.5g，水浴加热至65438±00ml，搅拌，过滤，将滤液分别置于25ml容量瓶中，用0.65438±0mol/L盐酸溶液洗涤烧杯并过滤数次，将洗涤液合并于同一容量瓶中；取20ml 0.1mol/L盐酸溶液，置于另一个25ml容量瓶中作为空白溶液。准确加入3ml 2%硫氰酸铬铵溶液(使用前配制)，摇匀，加入0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，置于冰浴中1小时，用干燥滤纸过滤，取连续滤液；以0.1mol/L盐酸溶液为空白。照紫外-可见分光光度法(药典一部2010版附录V A)，在波长525nm处测定吸光度，空白溶液的吸光度减去对照溶液和供试品溶液的吸光度，然后计算。
本品每袋总生物碱以盐酸水苏碱(C7 C7H13NO2 HCl)计，规格(1)和(3)不得少于6.0mg；规格(2)不得少于3.0毫克
5.8功能主治:益气养血，化瘀生新。可用于治疗气虚血瘀引起的产后恶露不尽，症见产后出血过多，淋漓不止，神疲乏力，腰腿无力。
5.9用法用量:开水冲服。20g[规格(1)，(2)]或5g[规格(3)]一次，一日三次；5 ~ 7天为一个疗程；产褥期可长期服用。
5.10规格(1)每袋20g？(2)每袋10g？(3)每袋5克(不含蔗糖)
5.11存储密封。
版本5.12